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Die Hämophilie A gehört zu den wichtigsten vererbbaren Blutgerinnungsstörungen in der Rasse Havaneser. Die Erkrankung ist auf einen Mangel oder eine reduzierte Aktivität des Faktors VIII zurückzuführen, der eine Schlüsselfunktion in der Blutgerinnungskaskade besitzt. Je nach Ausprägung des Faktor VIII-Mangels kommt es zu einer leichten bis schweren Blutungsneigung. Anzeichen einer Hämophilie sind größere Hämatome, Nasenbluten, Haut-, Muskel- und Gelenksblutungen.

LABOKLIN konnte in Zusammenarbeit mit Prof. Dr. Mischke von der Tierärztlichen Hochschule Hannover und Prof. Dr. Dandekar von der Universität Würzburg die ursächliche Mutation im FVIII-Gen ausfindig machen. Dies ermöglicht die Identifizierung klinisch unauffälliger Konduktorinnen und damit eine gezielte Zucht zur Eliminierung dieser Erkrankung.