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Erbkrankheiten

 

Nachfolgend finden Sie eine Auflistung erblicher bedingter Erkrankungen, die wir genetisch darstellen können. Diese Liste spiegelt den derzeitigen Stand der bei uns verfügbaren Gentests wider und wird ständig aktualisiert. Sollten Sie Fragen zu einer Erkrankung haben, die Sie hier nicht finden können, so kontaktieren sie uns bitte, da wir ständig neue Gentests entwickeln. Ausführliche Informationen können Sie durch Anklicken der entsprechenden Erkrankung erhalten.

 
                                                      für  rassespezifische Tests bitte Bild anklicken 
 
  
 
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Hund nach oben

Brachyurie (Stummelrute ) beim Hund

Canine Leukozyten-Adhäsionsdefizienz (CLAD) Irish Setters

Canine Cyclic Neutropenia (Gray Collie Syndrom)

Ceroid-Lipofuszinose beim Border Collie und American Bulldog

Collie Eye Anomalie * (CEA)

cord1-PRA beim Langhaardackel und English Springer Spaniel

CRD-PRA beim Rauhhaar-Dackel

Cystinurie Neufundländer und Landseer

Dry Eye Curly Coat Syndroms beim Cavalier King Charles Spaniel

Episodic Falling beim Cavalier King Charles Spaniel

Erbliche Myopathie (cnm) beim Labrador Retriever

Exercise Induced Collapse (EIC) beim Labrador Retriever

Faktor VII-Defizienz

Familiäre Nephropathie* (FN) English Cocker Spaniel

Fucosidose beim Engl.-Springer-Spaniel

Generalisierte Progressive Retina Atrophie (GR_PRA1) beim Golden Retriever

Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta) beim Dackel

Glykogenspeicherkrankheit GSDIIIa beim Curly Coated Retriever

GM1-Gangliosidose beim Husky

GRMD (Muskeldystrophie) beim Golden Retriever

Hämophilie A (Faktor VIII-Defizienz) beim Havaneser

Hämophilie B beim Rhodesian Ridgeback

Hereditäre Nephropathie (HN) Alport Syndrom beim Samojede

Hereditäre Neuropathie (GHN) beim Greyhound

Heriditärer Katarakt (HC) beim Australian Shepherd

Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU) (alle Rassen)

Junctional Epidermolysis bullosa (JEB) beim Deutsch Kurzhaar und Deutsch Langhaar

Krabbe Krankheit / Globoid Zell Leukodystrophie West Highland White- und Cairn-Terrier

Kupferspeicherkrankheit Bedlington Terrier

L-2-hydroxyglutaric aciduria (L-2-HGA) (Staffordshire Bull Terrier)

Myostatin-Mutation („Bully“ Whippet Syndrom)

Maligne Hyperthermie (MH) alle Rassen

MDR1-Gendefekt bei Ivermectinunverträglichkeit Collie, Australian Shepherd

wird seit 18.11.2009 aus patentrechtlichen Gründen bei uns nicht mehr durchgeführt.
Eingehende Proben senden wir zur Bearbeitung an ein Partnerlabor weiter.

Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS) beim Dt. Schäferhund

Myotonia congenita Zwergschnauzer

Nachtblindheit / CSNB beim Briard

Narkolepsie beim Dobermann und Labrador

Neuronale Ceroid Lepofuszinose (NCL) beim Border Collie

Neonatale Enzephalopathie (Großpudel)

Phosphofruktokinase-Defizienz (PFK-Defizienz) Engl.-Springer-Spaniel

PLL (primäre Linsenluxation) bei verschiedenen Hunderassen

Progressive Retinaatrophie (PRA) Irish Setter, Welsh Corgi, Engl.-Bull Mastiff

prcd-PRA (Labrador Retriever,Golden Retriever,Kuvasz,Cocker Spaniel,Toy-Zwerg, Kleinpudel)*

Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz (PDP1-Defizienz) Clumber, Sussex Spaniel

Pyruvatkinasedefizienz (PK) Basenji /West Highland White Terrier

Retinale Dysplasie / OSD

rcd1-PRA beim Irish Setter

rcd1a-PRA beim Sloughi

rcd2-PRA beim Collie

rcd3-PRA beim Cardigan Welsh Corgi

Startle Disease (SD) beim Irischen Wolfshund

Trapped Neutrophil Syndrome* (TNS) beim Border Collie

Von Willebrand Erkrankung (vWD) Scotties,Shelties,Doberman,Pudel,Manchester Terrier

Von Willebrand Krankheit Typ 1 (vWD I)

Von Willebrand Krankheit Typ 2 (vWD II)

Von Willebrand Krankheit Typ 3 (vWD III)

X-SCID (X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz) Basset, Welsh Corgi

Zwergwuchs


Katze nach oben

Progressive Retina Atrophie (rdAc-PRA) in Abessinier- und Somali-Katzen

Gangliosidose GM1-/GM2 Korat -/ Siamkatze

Glycogenspeicherkrankheit (GSD) Typ IV (Norwegische Waldkatze)

GM2 Gangliosidose Burmakatze

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) Maine Coon und Maine Coon-Mischlinge

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) Ragdoll

Pyruvatkinasedefizienz (PK) Somali / Abbesinier

Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) Perserkatzen, Persermischlingen

Spinale Muskel Athrophie (SMA) (Maine Coon)


Pferd nach oben

Cerebelläre Abiotrophie (CA) beim Araber

Tödlicher Weißer Overodefekt (OLWS) Paint Horses und Overoschecke

Equine Maligne Hyperthermie (EMH) alle Rassen

Glycogen Branching Enzym-Defizienz (GBED) Quarter Horse und Quarter Horse Blutlinien

Greying (alle Rassen)

HERDA Quarter Horse

Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP) Quarter Horse, Pferd mit QH-Blut

JEB (Belgisches Kaltblut)

Lavender Foal Syndrome (LFS) beim Araber

Polysaccharid-Speicher-Myopathie Typ I (PSSM) (alle Rassen)

Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID) Araber


Rind nach oben

Bovine Leukozytenadhäsionsdefizienz (BLAD) Holstein Kuh

Marker Test für Fleischqualität (Angus Rind)* auf Anfrage

Zwicke


Schwein nach oben

Maligne Hyperthermie (MHS) alle Rassen