Fucosidose

Rasse 

Engl. Springer Spaniel

Erkrankung

Es handelt sich hierbei um eine Speicherkrankheit, bei der das Enzym Fucosidase, das Zuckerverbindungen spalten kann, fehlt. Ohne dieses Enzym werden die Oligosaccharidverbindungen in verschiedenen Geweben und Organen wie Lymphknoten, Leber, Bauchspeicheldrüse, Nieren, Lungen und Knochenmark gespeichert. Am schwerwiegendsten sind die Ablagerungen im Gehirn und peripheren Nervengewebe. Dies führt zu den beobachteten Symptomen wie unkoordinierte Bewegung, Verhaltensstörung, Taubheit und Gehbeeinträchtigung.



 

Wie wird der Fucosidose-Mangel vererbt ?

Der Fucosidose-Mangel wird autosomal-rezessiv vererbt. Das bedeutet, daß ein Hund nur erkrankt, wenn er je ein betroffenes Gen von Vater und Mutter erhalten hat. Träger, d.h. Tiere mit nur einem betroffenen Gen, können zwar selbst nicht erkranken, geben aber die Erbanlage mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% an ihre Nachkommen weiter. Bei der Verpaarung von zwei Trägern besteht die Gefahr, daß die Nachkommen von der Erkrankung betroffen sind. Deshalb sollte niemals ein Träger mit einem anderen Träger verpaart werden. 

Welche Vorteile haben DNA-Tests ?

Die genetische Defekte, die zu diesen Erkrankungen beim Englischen Springer Spaniel führen, sind bekannt. Mit Hilfe von DNA-Tests können Erbfehler unmittelbar nachgewiesen werden. Somit ist ein sehr sicherer Nachweis sowohl von erkrankten als auch von gesunden Hunden möglich. Mit Hilfe dieser Tests können aber auch klinisch unauffällige Träger identifiziert werden, die die Erkrankungen in der Population weiter verbreiten können, mit üblichen Laboruntersuchungen aber nur unzureichend aufgedeckt werden können. Gerade durch eine Zucht mit klinisch unauffälligen Trägern wird das betroffene Gen unbemerkt in der Population weiterverbreitet und das Risiko von auftretenden Erkrankungen stark erhöht.

Material

Wir benötigen für den Test ca. 1 ml EDTA-Blut.  

Methode

Sequenzierung
Aus dem Blut isolieren wir die DNA des Hundes und vervielfältigen den Genabschnitt, der den Erbfehler trägt, mittels der sog. Polymerase-Kettenreaktion. Anschließend wird über den sog. Genetic Analyzer automatisch die Gensequenz entschlüsselt und der die Erkrankung verursachende Erbfehler direkt sichtbar gemacht. Dies ermöglicht eine sehr hohe Testsicherheit.

Wie lange dauert ein Test ?

ca. 2 Wochen

Weitere Auskünfte erhalten Sie gerne bei

Frau Dr. Petra Kühnlein oder Frau Dr. Ines Langbein-Detsch
LABOKLIN GmbH und Co.KG
Steubenstraße 4
D-97688 Bad Kissingen

Tel. 0971 /72020 oder Fax: 0971 / 7202995
Email: labogenlaboklin.de