Kupferspeicherkrankheit

Rasse

Bedlington Terrier

Erkrankung

Der Kupfer-Toxikose beim Bedlington Terrier liegt eine Störung des Kupferstoffwechsels zugrunde, wodurch es zu einer Akkumulation von Kupfer in der Leber kommt. Betroffene Hunde wurden bislang durch Leberbiopsie und quantitative Messung des Kupfergehalts in der Leber isoliert. Diese Untersuchung kann jedoch erst ab dem Alter von etwa einem Jahr durchgeführt werden und zeigt nur kranke Tiere an. Träger, die klinisch gesund sind und die Erkrankung weitervererben, können auf herkömmliche Art nicht erkannt werden.

Der Gentest

Mit Hilfe des Gentests dagegen werden auch diese klinisch unauffälligen Träger identifiziert, was für die Zucht von großem Vorteil ist. Gegenüber einer Biopsie bietet die DNA-Analyse den weiteren Vorteil, daß diese Methode nicht invasiv ist. Für einen Gentest genügen bereits 1 ml Vollblut oder auch ein Backenabstrich des zu untersuchenden Tieres. Dabei sollte darauf geachtet werden, daß der Abstrich nicht zu zaghaft vorgenommen und genügend Zellmaterial gewonnnen wird. Eine DNA-Analyse ist unabhängig vom Alter des Tieres möglich und kann bereits bei Welpen durchgeführt werden. So ist eine frühzeitige Erkennung der Kupferspeicher-Krankheit gegeben. LABOKLIN führt den Gentest zur Kupfer-Toxikose gemäß der in den USA entwickelten Methode durch. Bei diesem Test wird durch eine Linkage - oder Kopplungsanalyse ein mit dem Gen der Kupferspeicher-Krankheit gekoppelter Marker nachgewiesen. Dabei wird über Polymerase-Kettenreaktion dieser Marker millionenfach vermehrt, so daß er sichtbar gemacht werden kann. LABOKLIN verwendet zur Analyse der DNA-Marker einen Genetic-Analyzers, wie er z.B. auch in der Forensik zur Erstellung genetischer Fingerabdrücke zur Anwendung kommt. Hierbei werden die DNA-Marker mit Fluoreszenzfarbstoffen markiert. Die Auftrennung mittels eines Genetic-Analyzers erlaubt eine Bestimmung von DNA-Markern bis auf ein Basenpaar genau. Da das Gerät die genaue Größe des DNA-Markers anhand eines internen Standards berechnen kann, sind Fehldiagnosen ausgeschlossen.























Abb.: Zur Analyse der DNA-Marker für die Kupferspeicherkrankheit wird ein Genetic-Analyzer verwendet, wie er z.B. auch in der Forensik zur Erstellung genetischer Fingerabdrücke zur Anwendung kommt. Er ermöglicht eine Größenbestimmung der DNA-Marker bis auf ein Basenpaar genau.

Die Abbildung zeigt beispielhaft mögliche Ergebnisse des DNA-Tests. Die durchgezogene Kurve zeigt zwei Anstiege. Es handelt sich um einen Träger mit einem gesunden" und einem kranken" Allel. Die gepunktete Kurve mit einem Anstieg links im Bild stammt von einem reinerbig gesunden" Hund, und die gestrichelte mit nur einem Anstieg rechts im Bild repräsentiert den Kurvenverlauf bei einem reinerbig kranken" Hund.

Material

Für den DNA-Test wird ca. 1 ml EDTA-Blut benötigt. Unter Umständen ist auch die Einsendung eines sog. Backenabstriches möglich. Der Backenabstrich muß mit den von uns erhältlichen Spezialbürsten durchgeführt werden. Dabei muß die den Bürsten beiliegende Anleitung genau befolgt werden, da sonst die Gefahr besteht, daß nicht genügend Zell- Material für die Untersuchung zur Verfügung steht. 

Methode

Fragmentlängen-Analyse

Dauer

Die Testdauer beträgt maximal 7 Arbeitstage nach Probeneingang.

Weitere Auskünfte erhalten Sie gerne bei

Frau Dr. Petra Kühnlein oder Frau Dr. Ines Langbein-Detsch
LABOKLIN GmbH und Co.KG
Steubenstraße 4
D-97688 Bad Kissingen

Tel. 0971 /72020 oder Fax: 0971 / 7202995
Email: labogenlaboklin.de

Links zu Zuchtverbänden

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